021-55781681021-55781681
案例说明
炙淫羊藿（淫羊藿）配方颗粒试样经25%乙醇溶液超声提取后，采用梯度洗脱，用紫外检测器测定。炙淫羊藿（淫羊藿）配方颗粒应呈现8个特征峰。
分析条件
色谱柱：Kromasil 100-5-C18，4.6x250mm （订货号：M05CLA25）
流动相：（A）乙腈 （B）0.1%甲酸溶液
按下表进行梯度洗脱：
时间/min | 流动相A（%） | 流动相B（%） |
0 | 15 | 85 |
25 | 25 | 75 |
38 | 25 | 75 |
50 | 40 | 60 |
55 | 40 | 60 |
65 | 65 | 35 |
66 | 15 | 85 |
70 | 15 | 85 |
流速：1.0mL/min
进样量：10μ尝
柱温：30℃
波长：270nm
分析图谱
根据上述色谱条件， 分别将参照物溶液与供试品溶液注入液相色谱仪进行测定。参照物溶液的色谱图如图1所示，色谱图积分结果见表1。
表1参照物溶液色谱图积分结果
目标物 | 保留时间 | 峰面积 | 峰高 | 理论塔板数 | 分离度 | 对称/拖尾因子 |
朝藿定C | 42.050 | 3027.357 | 112.524 | 56376 | - | 0.96 |
淫羊藿苷 | 44.433 | 11222.050 | 750.508 | 208317 | 4.34 | 0.88 |
宝藿苷Ⅰ | 63.000 | 1248.856 | 173.548 | 1873426 | 64.76 | 1.00 |
由表1中数据可知，淫羊藿苷的理论塔板数为208317，满足《炙淫羊藿（淫羊藿）配方颗粒》中规定的不应低于 1500的要求。
供试品溶液的色谱图如图2所示，色谱图积分结果见表 2
表2 供试品溶液色谱图积分结果表
目标物 | 保留时间 | 峰面积 | 峰高 | 理论塔板数 | 分离度 | 对称/拖尾因子 |
1:朝藿定A | 37.275 | 806.789 | 36.726 | 68232 | - | 1.00 |
2:朝藿定B | 39.508 | 3745.575 | 156.529 | 62959 | 3.72 | 0.96 |
3:朝藿定C | 42.250 | 1390.918 | 51.660 | 55528 | 4.07 | 0.93 |
4 | 43.717 | 697.871 | 41.937 | 152695 | 2.52 | 0.97 |
5(S):淫羊藿苷 | 44.542 | 5282.503 | 365.718 | 219949 | 1.99 | 0.91 |
6 | 59.975 | 374.647 | 39.924 | 948089 | 49.30 | 0.99 |
7 | 60.292 | 124.188 | 14.643 | 1152329 | 1.34 | 0.79 |
8:宝藿苷Ⅰ | 63.033 | 248.137 | 35.338 | 1901644 | 13.46 | 1.02 |
由图2和表2中数据可知，供试品溶液色谱图中呈现 8个特征峰，其中峰3、峰5和峰8分别与相应对照品朝藿定C峰、淫羊藿苷峰和宝藿苷I峰的保留时间相对应。按中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算，供试品特征图谱与对照特征图谱经Mark峰相似度计算，相似度为0.959，满足《炙淫羊藿（淫羊藿）配方颗粒》中相似度不得低于 0.90的要求。
ABOUT US 麻豆网91重口㓜女
麻豆网91重口㓜女深耕生物医药行业多年，自创立之初就以为生物医药公司提供从研发分析到工业生产的整体化服务为愿景。不断钻研色谱分析及制备技术，提升服务品质，致力于成为值得信赖的色谱技术服务提供商。
麻豆网91重口㓜女现为狈辞耻谤测辞苍旗下品牌碍谤辞尘补蝉颈濒液相色谱柱及制备填料中国区总代理。主营业务为代理销售各类实验室精密仪器、试剂耗材以及相关领域的技术开发与咨询服务。
麻豆网91重口㓜女愿与您携手同行，共同前进，为更健康，更安全的生物医药而不懈努力。
当前位置：